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敬请参阅最后一页特别声明 1 投资逻辑 产业端,创新药出海 BD(商务合作)景气上行,当前估值错配带来布局机遇。国内创新药历经投融资沉淀、技术迭代,在 ADC(抗体偶联药物)、双抗、小核酸等前沿子赛道的管线储备全球领先,叠加中国创新药产业在监管审评、临床效率、开发成本三重优势拥有较高壁垒,使得中国创新药企深度嵌入全球医药产业链:全球临床试验中国内布局权重持续且快速抬升;且本土药企与 MNC(跨国药企)绑定后持续深化合作具有惯性动能。但当下市场对 BD 估值缺位,而我们认为管线出海将支撑药企产业长期迭代:中短期,BD 合作收益落地,显著优化国内创新药企财务基本面;中长期,驱动国内医药产业接轨全球标准,并重塑药企研发实力,倒逼国内药企开展更多中美双报临床、以及加快 FIC(First-In-Class)分子研发。最后,我们看好出海β可持续,系众多大单品专利到期缺口持续倒逼 MNC 外部管线投入进入上行长周期,据统计从 2023 年起 TOP15 MNC 每年投入 2000 亿左右资本开支进行外部合作,截至 26 年 7 月 10日,今年以来 TOP15 MNC 外部资本开支已达 2003 亿美元,接近 2025 全年总额的 73.5%,全球医药产业并购高景气格局已基本确立。且生物医药资本支出具有可持续性:成熟的商业模式可以提供现金流保持资本支出需求端增长;同时全球生物医药技术持续迭代为资本支出提供多元化的供给。2027 年起众多已达成 BD 的分子将在海外开启商业化周期。 业绩端:后期管线有望集中上市+政策双向赋能,创新药行业进入业绩兑现黄金期。目前国内创新药包括临床Ⅲ期、NDA(申报上市)、或批准上市在内的后端管线数量持续扩容,叠加优先审评、附条件批准等通道加速新适应症落地,供给端支撑国内创新药市场持续放量。医保谈判常态化吸纳创新品种,持续打开创新药院内放量空间;且近期新版基药目录扩容,大幅拓宽创新药基层终端渠道。我们认为,国内龙头药企正形成“高研发投入—丰富管线—产品商业化—反哺研发”正向循环,创新药收入占比稳步提升,行业整体盈利弹性持续释放,迎来多年维度的业绩兑现窗口。 资金端:板块估值底部,资金结构重塑将迎充足修复空间。港股创新药前期受海外流动性压制持续回调,估值回落至阶段低位,资金层面呈现结构性切换:外资减持接近底部,南下资金持仓占比提升,板块定价逻辑逐步转向国内基本面驱动+出海预期弹性;同时美股 Biotech 指数受并购、FDA(美国药监局)政策利好走强,全球医药情绪回暖。近期港股创新药板块交易活跃度底部回升,A/H 估值价差存在修复空间,具备管线与商业化壁垒的优质标的迎来配置机遇。 投资建议 投资策略一,我们持续看好国内创新药出海β向上可持续性,提示投资者关注 2027 年起众多前期已达成 BD 的分子将在海外开启商业化新周期所带来的投资机会(详细参考图 38),相关标的包括科伦博泰、和黄医药、康方生物、百利天恒、映恩生物、信达生物、百济神州、复宏汉霖、艾力斯、康诺亚等。 投资策略二,我们持续看好国内创新药步入业绩兑现黄金窗口(详细参考图 41),相关标的包括恒瑞医药、复星医药、百济神州、中国生物制药、石药集团、翰森制药、信达生物、先声药业、康方生物等。 投资策略三,我们持续看好整体港股创新药板块因资金结构性切换带来的潜在估值修复机会,关注部分 A/H 标的价差修复机会(详细参考图 50),相关标的包括荣昌生物、诺诚健华、君实生物、复星医药等。 综述,我们看好国内创新药行业 26 年下半年至 27 年的投资机会,给予买入投资评级。 风险提示 BD 受海外地缘政策约束风险、创新药行业竞争加剧风险、医保控费降价不及预期风险、海外流动性收紧风险。

行业深度研究敬请参阅最后一页特别声明2扫码获取更多服务内容目录 产业端:BD 交易量价齐升印证产业上行,当前估值错配带来布局机遇 .................................. 4BD 出海量价齐升验证产业上行,A+H 创新药指数持续回调形成剪刀差 .............................. 4跳出“一次性 BD”市场认知,中国药企深度绑定全球产业链,拥有常态化跨境交易底气...
国金证券医药报告拆解:BD出海半年近千亿美元,创新药底部的3个关键信号(附报告下载)

967.67亿美元BD交易额,市场好像没什么反应

2026年初到7月7日,国内创新药出海BD授权签了82起,总交易规模967.67亿美元。什么概念呢?已经干到了2025年全年的68%,而且超过了2024年全年总额。首付款57.10亿美元,是2025全年的72%。

但这个体量的好消息砸下去,A股和港股创新药板块几乎没反应。报告里给了一张图很直观:BD交易量哗哗往上走,创新药指数哐哐往下掉。

这种背离不是第一次出现。报告复盘了信达生物和恒瑞医药近两年的市值走势,发现2026年以来,二级市场对出海BD的利好刺激几乎已经"脱敏"了——即便签了体面的授权协议,股价也只是象征性地蹦一下。国金的判断是:市场把BD当成"一次性收益"在看,而实际的产业逻辑应该是"常态化跨境交易能力"。这种认知差就是这个窗口。

ADC管线全球第一,中国药企的成本优势是硬壁垒

报告里有个容易被忽略但非常关键的事实:中国ADC(抗体偶联药物)管线存量已经在2024年正式超过美国,成为全球第一。这不是偶然赶上的——2021-2022年国内新增ADC管线出现爆发式增长,产业重心从小分子和PD-1往ADC、双抗、多肽、小核酸、CAR-T这些前沿平台全面铺开。

为什么中国能弯道超车?报告拆了三个硬优势:审评效率(IND创新药30日,和美国默认30日基本平齐,NDA优先审评130日短于美国180日)、临床入组速度(中国肿瘤及非肿瘤领域的中位招募周期均显著短于全球平均)、临床成本(人均费用约全球多中心的1/3-1/2,Ⅱ/Ⅲ期差距更大)。

这些优势不是短期能复制的,构成了中国创新药产业的护城河。此前媒体广泛报道的百济神州、康方生物等药企在海外和MNC的合作深度,本质上都是建立在同样的产业基础上。

TOP15跨国药企每年撒2000亿美元外部合作,需求端在走长周期

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967.67亿美元BD交易额,市场好像没什么反应

2026年初到7月7日,国内创新药出海BD授权签了82起,总交易规模967.67亿美元。什么概念呢?已经干到了2025年全年的68%,而且超过了2024年全年总额。首付款57.10亿美元,是2025全年的72%。

但这个体量的好消息砸下去,A股和港股创新药板块几乎没反应。报告里给了一张图很直观:BD交易量哗哗往上走,创新药指数哐哐往下掉。

这种背离不是第一次出现。报告复盘了信达生物和恒瑞医药近两年的市值走势,发现2026年以来,二级市场对出海BD的利好刺激几乎已经"脱敏"了——即便签了体面的授权协议,股价也只是象征性地蹦一下。国金的判断是:市场把BD当成"一次性收益"在看,而实际的产业逻辑应该是"常态化跨境交易能力"。这种认知差就是这个窗口。

ADC管线全球第一,中国药企的成本优势是硬壁垒

报告里有个容易被忽略但非常关键的事实:中国ADC(抗体偶联药物)管线存量已经在2024年正式超过美国,成为全球第一。这不是偶然赶上的——2021-2022年国内新增ADC管线出现爆发式增长,产业重心从小分子和PD-1往ADC、双抗、多肽、小核酸、CAR-T这些前沿平台全面铺开。

为什么中国能弯道超车?报告拆了三个硬优势:审评效率(IND创新药30日,和美国默认30日基本平齐,NDA优先审评130日短于美国180日)、临床入组速度(中国肿瘤及非肿瘤领域的中位招募周期均显著短于全球平均)、临床成本(人均费用约全球多中心的1/3-1/2,Ⅱ/Ⅲ期差距更大)。

这些优势不是短期能复制的,构成了中国创新药产业的护城河。此前媒体广泛报道的百济神州、康方生物等药企在海外和MNC的合作深度,本质上都是建立在同样的产业基础上。

TOP15跨国药企每年撒2000亿美元外部合作,需求端在走长周期

需求侧的底层驱动力也很明确。从2023年起,全球TOP15跨国药企每年投入约2000亿美元做外部管线合作。背后最大的推手是大单品专利到期——重磅药物的专利悬崖一过,MNC必须从外部补充管线来维持增长。

这形成了一个结构性的买方市场:MNC需要持续不断地采购中国创新药企的管线和分子权益。报告里举了几个典型案例——荣昌生物把RC148海外权益授权给艾伯维,石药集团连续三年向阿斯利康输出四个不同技术平台的管线,科伦博泰分批向默沙东授权ADC资产。这些都不再是"一锤子买卖",而是建立了信任后的常态化合作节奏,跟定期供货没什么本质区别。

报告还提到一个有意思的结构性变化:MNC在中国布局临床试验的比例已经稳定在25%以上,其中Ⅱ期占28%,Ⅲ期高达37%。也就是说,跨国药企正在把中国当成核心研发基地而不是单纯的市场,这比卖几个分子出海要有想象空间得多。

收尾

国金这份报告的逻辑链很清晰:产业端(BD量价齐升、管线全球领先)在往上走,业绩端(后期管线密集、医保基药政策共振)即将进入兑现期,资金端(估值跌到历史底部、外资配置在回归)提供了价格锚点。三个维度现在同时给出同一个方向。对于关注医药赛道的职场人来说,这份报告最有价值的地方在于它把"为什么BD利好不涨"这个困惑讲清楚了——不是利好失效了,是市场还没反应过来。

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